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【标准】 YY 9706.269-2021 2023-05-01

【摘要】 本标准规定了氧气浓缩器及其附件的基本安全和基本性能专用要求，氧气浓缩器预期用于提高输送给单个患者的气体氧浓度。此类氧气浓缩器通常用于家庭护理环境中，包括在任何私人交通、公共交通、商用飞机在内的环境中转移时可运行的、由单个患者使用。本标准

【标准】 YY 9706.246-2023 2026-01-15

【摘要】 本文件规定了手术台的安全要求。无论这种手术台是否具有电气部件，包括传动装置。这种传动装置用于带有可拆卸台面的手术台的台面相对于手术台底部（或基座）的传动。本部分不适用于患者牙科椅、检查椅和沙发、诊断和治疗设备的患者支撑系统、手术台加热毯、

【标准】 YY 0451-2010 2012-06-01

【摘要】 本标准规定了非电驱动一次性使用便携式输注泵（以下简称输注泵）基本要求和相应的试验方法。适用于可持续给液（固定的或可调节）和（或）自控给液的输注泵。本标准不适用于： - IEC 60601 一 2 一 24 所包括的电驱动或电控制的输液泵；

【关键词】 医药； 一次性使用； 便携式输注泵；

【标准】 GB/T 4999-2003 2003-12-01

【摘要】 本标准规定了麻醉呼吸设备以及供气、相关仪表和供应系统的名词术语。

【关键词】 术语； 呼吸装置； 麻醉设备；

【标准】 YY/T 0486-2016 2017-01-01

【摘要】 本标准规定了气管导管和相关材料的标记、标签和制造商提供的信息的要求。本标准适用于设计用于抵抗激光引燃的有套囊和无套囊的气管导管。

【标准】 GB 9706.255-2022 2026-01-01

【摘要】 本文件规定了预期连续运行，并应用于患者的呼吸气体监护仪（RGM）的基本安全和基本性能的专用要求。

【标准】 GB 9706.212-2020 2023-05-01

【摘要】 GB 9706.1-2020中1.1由以下内容替换: —本部分适用于与其附件组合使用的呼吸机的基本安全和基本性能，以下也称为ME设备:预期用于依赖机械通气的患者、且由专业操作者照管的;并且,注1:这类呼吸机被认为是生命支持的ME设备

【标准】 YY 9706.272-2021 2024-05-01

【摘要】 本标准规定了与附件组合使用的呼吸机（以下也称为ME设备）的基本安全和基本性能，此类呼吸机：预期用于家庭护理环境；预期由无经验的操作者操作；预期用于依赖呼吸机以支持患者生命。本标准的各项规定亦适用于制造商预期用于连接至VBS或连接至呼吸机

【标准】 YY 0755-2009 2010-12-01

【摘要】 本标准规定了醉剂专用蒸发器的麻醉剂专用灌充系统的尺寸。本标准没有指定结构材料，但在选择灌充系统中与液体麻醉剂接触部分的材料时应考虑如下因素：毒性；与麻醉剂的相容性；出材料沥出的物质对健康的危害最小。由于地氟醚的独特性质，本标准没有规定这种

【关键词】 麻醉； 蒸发器； 麻醉剂；

【标准】 YY/T 1871-2023 2024-01-15

【摘要】 本文件规定了医用隔离衣的性能要求和试验方法。本文件适用于医疗机构使用的一次性使用和可重复使用隔离衣。本文件不适用于手术过程中用于防止交叉感染的医护人员手术衣和洁净服，也不适用于医用防护服。